Date published: 2026-10-27

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mSin3B 항체 (H-5): sc-55516

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  • mSin3B 항체(H-5) 는 마우스 monoclonal IgG2bκ, 4간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 mSin3B에서 내부에 위치한 172-228 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 mSin3B을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 mSin3B 항체 (H-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 mSin3B 항체 (H-5)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
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세포 증식 및 분화에 대한 Myc 조절에는 관련 전사 인자 계열이 관여한다는 사실은 이제 잘 알려져 있습니다. 이러한 인자 중 하나인 Max는 Myc의 필수 이합체 파트너이며 Mad 1, Mxi 1(또는 Mad 2), Mad 3 및 Mad 4로 지정된 최소 4개의 관련 단백질과 이합체를 형성할 수도 있습니다. Mad 1 및 Mxi 1과 마찬가지로 Mad 3 및 Mad 4와 Max의 결합은 전사 억제를 초래합니다. Myc와 Mad 단백질은 모두 반감기가 짧고 합성이 엄격하게 조절되는 반면, Max 발현은 구성적이고 비교적 안정적입니다. 두 개의 관련 포유류 cDNA가 확인되어 Mad 결합 단백질을 암호화하는 것으로 나타났습니다. 둘 다 효모 전사 억제제인 Sin3와 서열 상동성을 가지며, 4개의 보존된 쌍 양친매성 나선(PAH) 도메인을 포함하고 있습니다. mSin3A와 mSin3B는 두 번째 쌍 양친매성 나선 도메인(PAH2)을 통해 Mad 단백질과 특이적으로 상호작용합니다. Mad-Max 헤테로다이머는 mSin3를 코어프레서로서 DNA에 테더링하여 전사를 억제하는 것으로 제안되었습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

mSin3B 항체 (H-5) 참고문헌:

  1. 신경 제한적 침묵 인자는 mSin3와 히스톤 탈아세틸화 효소 복합체를 모집하여 뉴런 특이적 표적 유전자를 억제합니다.  |  Naruse, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 13691-6. PMID: 10570134
  2. 노화 및 복제 노화 중 전사 억제 단백질 mSin3A 및 3B의 발현.  |  Kyrylenko, S., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 455-9. PMID: 10964686
  3. 포유류 Sds3를 Sin3/히스톤 탈아세틸화 효소 코어프레서 복합체의 필수 구성 요소로 확인했습니다.  |  Alland, L., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 2743-50. PMID: 11909966
  4. ERG(ets 관련 유전자) 관련 히스톤 메틸 트랜스퍼라제는 히스톤 탈아세틸화 효소 1/2 및 전사 공동 억제 인자인 mSin3A/B와 상호 작용합니다.  |  Yang, L., et al. 2003. Biochem J. 369: 651-7. PMID: 12398767
  5. Sin3에서 구조적 및 동적 가소성의 역할: 자유 PAH2 도메인은 mSin3B에서 접힌 모듈입니다.  |  van Ingen, H., et al. 2006. J Mol Biol. 358: 485-97. PMID: 16519900
  6. 포유류 Sin3A 코어프레서의 PAH2 도메인에 의한 펼쳐짐과 이량체화 결합.  |  Zhang, Y., et al. 2006. J Mol Biol. 360: 7-14. PMID: 16813833
  7. SWI/SNF 활성은 mSin3B의 모집을 통한 데옥시리보뉴클레오티드 삼인산 대사 효소의 억제를 위해 필요합니다.  |  Gunawardena, RW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20116-23. PMID: 17510060
  8. apo-mSin3A와 -mSin3B의 용액 NMR 연구에 따르면 PAH1과 PAH2 도메인은 구조적으로 독립적인 것으로 나타났습니다.  |  He, Y. and Radhakrishnan, I. 2008. Protein Sci. 17: 171-5. PMID: 18042683
  9. 저분자에 의한 억제 복합체 REST-mSIN3b의 결합은 헌팅턴병 모델에서 신경세포 유전자 전사를 회복시킵니다.  |  Conforti, P., et al. 2013. J Neurochem. 127: 22-35. PMID: 23800350
  10. 신경 세포 사멸 중에 전사 억제 단백질 mSin3A의 발현은 유도되지만 mSin3B는 유도되지 않습니다.  |  Korhonen, P., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 252: 274-7. PMID: 9813182

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mSin3B 항체 (H-5)

sc-55516
200 µg/ml
$322.00

mSin3B (H-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-537061
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

mSin3B (H-5): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534247
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00