MSH2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421715-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MSH2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MSH2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase MSH2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Msh2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MSH2 Anticorpo (D-6): sc-376384
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MSH2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421715-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Msh2** do camundongo codifica a proteína **MSH2**, um componente central da maquinaria de reparo de incompatibilidades do DNA (*DNA mismatch repair*, MMR), que preserva a fidelidade do genoma ao reconhecer incompatibilidades base–base e alças de inserção–deleção que surgem durante a replicação e a recombinação. A MSH2 forma heterodímeros com a MSH6 (MutSα) ou com a MSH3 (MutSβ) para iniciar o reconhecimento das lesões e recrutar fatores de reparo a jusante que coordenam a excisão e a ressíntese. A perda ou redução da função de MSH2 aumenta a instabilidade de microssatélites e eleva as taxas de mutação espontânea, associando defeitos em MMR à suscetibilidade a tumores hereditários e esporádicos e a respostas celulares alteradas a certos estresses que danificam o DNA. Assim, **Msh2** é amplamente estudado em vias que governam a vigilância da replicação, a manutenção do genoma e processos mutacionais em modelos murinos de doença e carcinogênese.
MSH2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Msh2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Msh2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Msh2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Msh2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.