DNA 불일치 복구 유전자의 돌연변이가 유전성 비용종증 대장암(HNPCC)과 관련이 있다는 사실이 밝혀지면서 DNA 불일치 복구 메커니즘에 대한 이해에 상당한 관심이 집중되고 있습니다. 처음에는 박테리아 DNA 불일치 복구 유전자 MutS와 MutL의 동족체인 MSH2와 MLH1의 유전적 돌연변이가 HNPCC에서 높은 빈도로 나타났으며 미세위성 불안정성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 췌장암, 위암, 유방암, 난소암, 소세포 폐암의 10~45%에서도 마이크로위성체 불안정성이 나타난다는 사실은 DNA 불일치 복구가 HNPCC 종양에만 국한된 것이 아니라 종양 개시 또는 진행에서 공통적인 특징임을 시사하는 것으로 해석됩니다. 원핵생물 MutL 유전자의 두 가지 추가 상동체, 즉 PMS1과 PMS2가 확인되었으며 HNPCC 환자의 생식세포에서 돌연변이가 있는 것으로 나타났습니다.
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주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MSH2 항체 (E-7) | sc-365052 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MSH2 (E-7): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535139 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH2 (E-7): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550306 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH2 (E-7) 중화펩타이드 | sc-365052 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |