MSANTD2 항체(B-8): sc-390361. PC-3(A), HL-60(B), SP2/0(C) 및 C6(D) 전체 세포 용해물 및 쥐 고환 조직 추출물(E)에서 MSANTD2 발현의 웨스턴 블롯 분석.
MSANTD2 항체 (B-8): sc-390361
- MSANTD2 항체 B-8 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) MSANTD2 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 C11orf61에서 에 가까운237-271의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 MSANTD2을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, canine, bovine and porcine등 species와 반응할수 있습니다; other C11orf family members와 교차반응이 없습니다.
- MSANTD2 (B-8): sc-390361의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 현재 MSANTD2 항체(B-8)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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MSANTD2 항체(B-8)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 MSANTD2 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 모노클로날 MSANTD2 항체(MSANTD2 항체로도 지정됨)입니다. MSANTD2 항체(B-8)는 비접합 항- MSANTD2 항체로 제공됩니다. 약 1억 3,500만 개의 염기쌍과 1,400개의 유전자를 가진 11번 염색체는 인간 게놈 DNA의 약 4%를 차지하며, 유전자 및 질병 연관성이 높은 염색체로 간주됩니다. 11번 염색체에 인코딩된 Atm 유전자는 이중 가닥 DNA가 끊어진 후 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요합니다. Atm 돌연변이는 운동실조증 모세혈관 확장증으로 알려진 질환을 유발합니다. 혈액 질환인 겸상 적혈구 빈혈과 지중해빈혈은 HBB 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 윌름스 종양, WAGR 증후군 및 데니스-드래쉬 증후군은 WT1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종 및 스미스-렘리-오피츠 증후군도 염색체 11번의 결함과 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
MSANTD2 항체 (B-8) 참고문헌:
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- LncRNA BCLET 변이체는 MSANTD2 엑손 1의 대체 스플라이싱을 통해 방광암 감수성을 부여합니다. | Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MSANTD2 항체 (B-8) | sc-390361 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MSANTD2 (B-8) 중화펩타이드 | sc-390361 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |