아라키돈산은 에폭시다제 경로로 알려진 것을 통해 마이크로솜 CYP450 효소에 의해 다양한 에폭사이드, ω-1 및 ω-수산화 화합물로 전환됩니다.1,2,3 MS-PPOH는 특정 CYP450 이소효소에 의해 촉매되는 에폭산화 반응의 선택적 억제제입니다.4 MS-PPOH는 IC50 값이 13 µM인 CYP4A2 및 CYP4A3 효소에 의한 아라키도네이트 11,12-에폭사이드의 형성을 억제하지만, CYP4A1의 ω-수산화산물인 20-HETE의 형성에는 영향을 미치지 않습니다.5
MS-PPOH (CAS 206052-02-0) 참고자료
1 Capdevila, J.H., Karara, A., Waxman, D.J., et al. Cytochrome P-450 enzyme-specific control of the regio- and enantiofacial selectivity of the microsomal arachidonic acid epoxygenase. J Biol Chem 265 10865-10871 (1990). 2 Sacerdoti, D., Abraham, N.G., McGiff, J.C., et al. Renal cytochrome P-450-dependent metabolism of arachidonic acid in spontaneously hypertensive rats. Biochem Pharmacol 37 521-527 (1988). 3 Fitzpatrick, F.A., Murphy, R.C. Cytochrome P-450 metabolism of arachidonic acid: Formation and biological actions of "epoxygenase"-derived eicosanoids. Pharmacol Rev 40 229-241 (1989). 4 Imig, J.D., Falck, J.R., Inscho, E.W. Contribution of cytochrome P450 epoxygenase and hydroxylase pathways to afferent arteriolar autoregulatory responsiveness. Br J Pharmacol 127 1399-1405 (1999). 5 Wang, M., Brand-Schieber, E., Zand, B.A., et al. Cytochrome P450-derived arachidonic acid metabolism in the rat kidney: Characterization of selective inhibitors. J Pharmacol Exp Ther 284(3) 966-973 (1998).