



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MRP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402443-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MRP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402443-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCC5는 인간 ATP-결합 카세트(ABC) 수송체인 MRP5를 암호화하며, MRP5는 혈장막에 위치한 유출 펌프로서 cGMP와 cAMP 같은 고리형 뉴클레오타이드를 포함한 유기 음이온과 다양한 뉴클레오타이드 유사체를 세포 밖으로 배출합니다. MRP5는 세포 내 고리형 뉴클레오타이드 풀을 조절함으로써 2차 전령 신호를 조정하고, 그 하위에서 단백질 키나아제 활성, 이온 채널 조절, 그리고 세포 증식 및 스트레스 반응에 영향을 미치는 전사 프로그램에 변화를 유도합니다. ABCC5 활성은 외인성 물질(xenobiotics)과 항대사물질(antimetabolites)의 세포 내 처리 방식 변화와 관련되어 약리학 및 독성학적 측면에서도 연관성이 있으며, 조절 이상은 다제내성 표현형 및 암 관련 신호전달 맥락과의 연관성이 보고되어 왔습니다. 이러한 특성 때문에 ABCC5/MRP5는 수송체 생물학, 고리형 뉴클레오타이드 항상성, 그리고 화합물 감수성 메커니즘을 연구하는 데 중요한 표적입니다.
MRP5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ABCC5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ABCC5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ABCC5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ABCC5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.