MRP2 항체 (M2I-4): sc-59609

MRP2 항체(M2I-4)는 WB, IP 및 IF에 의해 인간 기원의 MRP2 단백질을 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 MRP2 항체(ABCC2 항체, CMOAT 항체 또는 Canalicular 다중 특이 유기 음이온 수송체 항체로도 지정됨)이다. MRP2 항체(M2I-4)는 비결합 항-MRP2 항체로 사용할 수 있다. 인간 암 세포에서 다중 약물 내성을 부여하는 것으로 알려진 대규모 ABC 수송체 계열의 두 구성체는 MDR-1 P-당단백질과 다중 약물 내성 단백질 MRP1이다. MRP1은 MDR 유사 코어, N-말단 막 결합 영역 및 세포질 링커를 포함하는 통합 막 단백질로 폐, 고환 및 말초 혈액뿐만 아니라 다양한 뇌 세포에서 발현된다. MRP 유전자 계열에는 대안적으로 cMOAT (관상 다중 특이 유기 음이온 수송체용)로 지정된 MRP2와 MRP3도 포함되며, 둘 다 간세포에서 주로 발현되는 접합 수출 펌프이다. MRP2는 정점막에만 국한되며 정상 간 세포에서 구성적으로 높은 수준으로 발현된다. 반대로 MRP3는 기저외막에 국한되어 유기 음이온 S-(2,4-디니트로페닐-) 글루타티온이 막의 기저외측으로 수송되는 것을 매개한다. MRP3는 일반적으로 MRP2보다 상대적으로 저수준으로 발현되며 MRP2에 의한 정점막을 가로지르는 분비가 손상될 때만 증가한다. MRP6 단백질은 간과 신장에서 높게 발현되는 반면 MRP4와 MRP5는 다양한 조직에서 검출되지만 훨씬 낮은 발현 수준이다.

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MRP2 항체 (M2I-4) 참고문헌:

1. 다약제 내성 관련 단백질 2(MRP2)의 발현 조절과 약물 처분에 있어서의 역할.  |  Gerk, PM. and Vore, M. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 302: 407-15. PMID: 12130697
2. 산화 스트레스와 MRP2의 내재화.  |  Sekine, S., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 2166-74. PMID: 16785030
3. 정점 복합체 유출 펌프 ABCC2(MRP2).  |  Nies, AT. and Keppler, D. 2007. Pflugers Arch. 453: 643-59. PMID: 16847695
4. MRP2(ABCC2) 단백질의 구조와 기능, 그리고 약물 분해에 있어서의 역할.  |  Jedlitschky, G., et al. 2006. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2: 351-66. PMID: 16863439
5. MRP2는 포시노프릴의 유출과 처분에 관여합니다.  |  Green, BR. and Bain, LJ. 2013. J Appl Toxicol. 33: 458-65. PMID: 22095822
6. 장내 약물 수송체 MRP2의 발현과 활성에 영향을 미치는 생리적, 병리학적 요인. 막 장벽으로서의 기능에 미치는 영향.  |  Arana, MR., et al. 2016. Pharmacol Res. 109: 32-44. PMID: 27109321
7. MRP2/ABCC2 C1515Y 다형성은 아르테메테르-루메판트린 항말라리아 치료 중 루메판트린 노출을 조절합니다.  |  Vos, K., et al. 2017. Pharmacogenomics. 18: 981-985. PMID: 28639487
8. 일반적으로 사용되는 비이온성 계면활성제의 영향을 받지 않는 MDCKII MRP2 세포에서 에토포사이드의 MRP2 매개 수송.  |  Nielsen, S., et al. 2019. Int J Pharm. 565: 306-315. PMID: 31085259
9. 인간 MRP2는 글루타티온 복합체는 유출시키지 않고, MC-LR만 유출시킵니다.  |  Kaur, G., et al. 2019. Chem Biol Interact. 311: 108761. PMID: 31348918
10. 담낭 종양에서 면역조직화학 표지자 MRP2, CXCR4, PD-L1의 공동 발현은 환자의 생존 연장과 관련이 있습니다.  |  Tittarelli, A., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37444550

선호되는 MRP2 항체는 MRP2 항체입니다 (G-1): sc-518048.