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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MPST 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401643-NIC | 20 µg | $410.00 |
MPST(3-mercaptopyruvate sulfurtransferase)는 미토콘드리아와 세포질에 존재하는 황전달효소로, 퍼설파이드(persulfide) 전달 반응을 촉매하여 시스테인 유래 기질로부터 내인성 황화수소(H₂S)와 폴리설파이드(polysulfide) 생성에 기여한다. MPST는 세포 내 레독스 항상성과 단백질 퍼설피데이션(persulfidation)을 조절함으로써 산화 스트레스 반응, 미토콘드리아 생물에너지 대사, 황 함유 아미노산 대사에 영향을 미친다. MPST 활성의 변화는 활성산소종(ROS) 처리의 이상 및 대사 재구성과 연관된 것으로 보고되어, 신경퇴행, 심혈관계 스트레스 반응, 염증 관련 신호전달 연구에서 중요한 표적으로 다뤄진다. 또한 MPST 기능은 페롭토시스(ferroptosis) 민감도와 티올(thiol) 의존적 해독 경로의 관점에서도 연구되는데, 황 전달 반응이 지질 과산화에 대한 세포 취약성을 조절할 수 있기 때문이다.
MPST 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MPST 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MPST 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MPST의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MPST 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.