MO25 항체(919I2G)는 마우스, 쥐, 그리고 인간 기원의 MO25 단백질을 웨스턴 블랏팅(WB)으로 검출하는 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-MO25 항체(919I2G)는 비접합 형태로 제공되어 연구자들에게 이 중요한 단백질을 연구할 수 있는 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다. 칼슘 결합 단백질 39로도 알려진 MO25는 세포 에너지 항상성 및 신진대사에 관여하는 핵심 종양 억제제인 세린/트레오닌 키나아제 LKB1의 조절에 중요한 역할을 합니다. MO25와 LKB1의 상호작용은 LKB1의 적절한 국소화와 활성화에 필수적입니다. MO25는 LKB1이 핵에서 세포질로 이동하는 것을 촉진하여 종양 억제 기능을 향상시킵니다. 이 복합체의 조절 장애는 LKB1 활동의 장애로 이어질 수 있으며, 이는 푸츠-예거 증후군의 발병과 다양한 암의 위험 증가와 관련이 있습니다. MO25(919I2G) 항체를 사용하면 연구자들이 LKB1 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘과 암 생물학에 미치는 영향에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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MO25 참고문헌:
- LKB1 종양 억제 단백질: 세포 극성의 PARtaker. | Baas, AF., et al. 2004. Trends Cell Biol. 14: 312-9. PMID: 15183188
- 지구력 훈련은 골격근에서 LKB1 및 MO25 단백질을 증가시키지만 AMP 활성화 단백질 키나아제 키나아제 활성은 증가시키지 않습니다. | Taylor, EB., et al. 2004. Am J Physiol Endocrinol Metab. 287: E1082-9. PMID: 15292028
- LKB1-STRAD-MO25 복합체 분석. | Boudeau, J., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6365-75. PMID: 15561763
- 장쇄 아실-CoA 에스테르는 트레오닌-172에서 AMP 활성화 단백질 키나아제의 인산화를 LKB1/STRAD/MO25에 의해 억제합니다. | Taylor, EB., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1055-61. PMID: 15644453
- 새로운 LKB1 기질로서 자당 비발효 관련 키나아제 SNRK의 동정. | Jaleel, M., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 1417-23. PMID: 15733851
- 망막 퇴행에 관여하는 토포스는 섬모-소기관 단백질입니다. | Chakarova, CF., et al. 2011. Hum Mol Genet. 20: 975-87. PMID: 21159800
- TOPORS는 H2AX를 조절하여 유전 독성 스트레스를 구별합니다. | Seong, KM., et al. 2012. J Biochem Mol Toxicol. 26: 429-38. PMID: 22972498
- 종양 억제 단백질인 TOPORS는 고차 염색질 구조를 유지하는 데 기여합니다. | Ji, L., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1863: 194518. PMID: 32113985
- 망막색소변성증 환자 가족에서 확인된 TOPORS 돌연변이. | He, K., et al. 2022. Ophthalmic Genet. 43: 371-377. PMID: 35254173
- TOPORS와 RNF4의 결합된 SUMO 표적 유비퀴틴 리가제 활성은 스트레스 관리와 세포 증식에 필수적입니다. | Liu, JCY., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1355-1367. PMID: 38649616
- TOPORS 유비퀴틴 리가제 억제는 DNMT1 안정화를 통해 DNA 저메틸화제의 효능을 강화합니다. | Kaito, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7359. PMID: 39198387
- 푸츠-제거스 증후군은 새로운 세린 트레오닌 키나아제의 돌연변이로 인해 발생합니다. | Jenne, DE., et al. 1998. Nat Genet. 18: 38-43. PMID: 9425897