
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MLKL CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-401248-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
MLKL CRISPR 활성화 플라스미드(h2) | sc-401248-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
인간 MLKL(혼합 계통 키나아제 도메인 유사 단백질)은 네크롭토시스(necroptosis)의 핵심 실행자로, RIPK1/RIPK3 신호전달의 하위 단계에서 작동하여 염증성 용해성 세포사를 유도합니다. RIPK3에 의해 인산화되면 MLKL은 구조적 활성화를 거쳐 올리고머화되고, 세포막으로 이동해 막의 무결성을 교란하며 손상 연관 분자 패턴(DAMPs)의 방출을 촉진합니다. 이 경로는 선천면역 반응과 사이토카인 신호전달과 교차하고, 아폽토시스 및 파이롭토시스와의 조절된 세포사 간 상호작용에도 관여하여 조직 염증과 숙주 방어를 형성합니다. MLKL 활성 및 네크롭토시스 신호의 이상 조절은 염증 및 신경퇴행성 과정, 허혈성 손상, 종양 미세환경 생물학에 대한 다양한 모델에서 관련성이 제기되어 왔으며, 따라서 MLKL은 기전 연구에 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
MLKL CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 MLKL 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
MLKL CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 MLKL 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 MLKL 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 MLKL 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 MLKL 위치를 보존하고 내인성 위치에서 MLKL 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 MLKL 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 MLKL 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.