
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MLH1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401276-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MLH1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401276-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MLH1은 복제 후 수선(post-replicative repair) 과정에서 MutLα 엔도뉴클레이스 활성을 조율하기 위해 PMS2와 헤테로다이머를 형성하는 핵심 DNA 불일치 수선(MMR) 단백질을 암호화합니다. MLH1은 MutS 복합체의 하위 단계에서 염기-염기 불일치와 삽입/결실 루프를 인식하고 처리함으로써 유전체 안정성을 유지하며, DNA 복제와 재조합 동안의 돌연변이 부담을 억제하는 데 기여합니다. MLH1 기능의 이상은 미소부수체 불안정성과 DNA 손상 반응 신호전달의 변화와 강하게 연관되어 있어, 이 경로가 다양한 조직에서 암 소인과 종양 진화에 연결됨을 시사합니다. 따라서 MLH1은 복제 정확성, 염색질 연관 수선, 그리고 돌연변이 주도 세포 표현형을 다루는 모델에서 널리 연구됩니다.
MLH1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MLH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MLH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MLH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MLH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.