



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mitoferrin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405916-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mitoferrin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405916-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC25A28 codifica a mitoferrina 2, um transportador da membrana interna mitocondrial que importa ferro ferroso para a matriz, a fim de sustentar a biossíntese de heme e a montagem de clusters ferro–enxofre (Fe–S). Ao regular a disponibilidade de ferro na mitocôndria, a mitoferrina 2 conecta a homeostase celular do ferro à fosforilação oxidativa, ao equilíbrio redox e às vias de maturação de proteínas mitocondriais. O transporte mitocondrial de ferro desregulado pode promover má distribuição de ferro, formação de espécies reativas de oxigênio e prejuízo da função da cadeia respiratória, tornando o SLC25A28 um alvo relevante em estudos de biologia do estresse mitocondrial. Alterações na expressão ou na atividade têm sido investigadas em contextos de metabolismo eritroide relacionado à anemia e em distúrbios mais amplos que envolvem disfunção mitocondrial e defeitos no manejo do ferro.
Mitoferrin 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC25A28 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC25A28. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC25A28. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC25A28 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.