
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MISR II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402523-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MISR II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402523-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AMHR2(MISR II)는 항뮐러관호르몬(AMH) 제2형 수용체를 암호화하며, AMH에 반응해 신호전달을 개시하는 막관통형 세린/트레오닌 키나아제이다. 리간드가 결합하면 MISR II는 제1형 수용체를 모집하고 SMAD1/5/8의 인산화를 활성화하며, 그 하위 전사 프로그램을 통해 뮐러관 퇴행과 더 넓은 범위의 생식 조직 분화를 조절한다. 인간 세포에서 AMHR2의 활성은 생식선 기능과 생식관 생물학을 형성하는 발달 및 내분비 경로와 상호 연관된다. AMHR2의 발현 또는 신호전달이 조절 이상을 보이면 성분화 이상(DSD)과 연관될 수 있으며, 난소 과립막세포 종양을 비롯한 여러 생식계 병리 맥락에서 연구되어 왔다.
MISR II 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AMHR2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AMHR2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AMHR2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AMHR2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.