
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MIPEP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406950 | 20 µg | $397.00 | |||
MIPEP HDRプラスミド (h) | sc-406950-HDR | 20 µg | $445.00 |
MIPEPはミトコンドリア中間ペプチダーゼをコードしており、マトリックスに局在する金属ペプチダーゼです。これは、ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼによる最初の切断後に、核にコードされたミトコンドリア前駆体タンパク質の一部からオクタペプチド(8残基ペプチド)を除去します。この成熟化ステップは、酸化的リン酸化複合体の適切な組み立てと活性、ミトコンドリア翻訳、ならびにオルガネラ内のより広範なプロテオスタシスの維持を支えます。輸送されてきたミトコンドリアタンパク質の安定性と機能を調節することで、MIPEPは細胞のエネルギー代謝、レドックスバランス、そしてミトコンドリア品質管理に関連するストレス応答に影響を及ぼします。MIPEP機能の変化はミトコンドリア機能障害の表現型と関連づけられており、ミトコンドリアタンパク質プロセシングの障害が病態に寄与し得る心代謝性疾患や神経筋疾患の機序の文脈で研究されています。
MIPEP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMIPEP遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、MIPEP 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、MIPEP HDRプラスミド(h)には、定義されたMIPEPターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
MIPEP CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、MIPEP遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。