
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MIP-1β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422844 | 20 µg | $397.00 | |||
MIP-1βPlasmídeo HDR (m) | sc-422844-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ccl4 codifica a proteína inflamatória de macrófagos-1β (MIP-1β/CCL4), uma quimiocina da família CC que regula o tráfego de leucócitos ao se ligar a receptores de quimiocinas como o CCR5, promovendo quimiotaxia e ativação de monócitos, células NK e linfócitos T. Em tecidos imunes de camundongos, a CCL4 é rapidamente induzida a jusante de sinais inflamatórios, integrando-se a redes de citocinas e quimiocinas que moldam respostas inatas e adaptativas e coordenam a extravasação de leucócitos. A sinalização da MIP-1β influencia o recrutamento de células inflamatórias, a imunidade antiviral e a comunicação entre linhagens mieloides e linfoides, com relevância para modelos de infecção, autoimunidade e inflamação associada a tumores. A expressão desregulada de Ccl4 é comumente usada como um indicador de ativação imune e pode modular a composição celular e a sinalização em microambientes inflamados.
O MIP-1β CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ccl4 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ccl4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o MIP-1β Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ccl4.
Quando co-transfectado com o MIP-1β Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ccl4 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.