Mi2-β 항체(H-7): sc-393647. K-562(A), Jurkat(B) 및 HeLa(C) 핵 추출물에서 Mi2-β 발현의 웨스턴 블롯 분석.
Mi2-β 항체 (H-7): sc-393647
- Mi2-β 항체(H-7) 는 마우스 monoclonal IgG3(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 Mi2-β에서 N-terminus에 위치한 100-121의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- mouse, rat, human, avian, 그리고 그보다 적은 비율로 의 Mi2-β을 감지하는 데 권장됨 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA에 의해 발생됨; 이외에, equine, canine, bovine, porcine and avian등 species와 반응할수 있습니다
- Mi2-β (H-7): sc-393647의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG3 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 Mi2-β 항체(H-7)를 위한 WB and IHC(P) 응용 분야에서 선호되는 2차 검출 시약입니다. 이 시약들은 현재 Mi2-β 항체(H-7)와 함께 묶음으로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
Mi2-β 항체(H-7)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 Mi2-β를 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 단일클론성 Mi2-β 항체입니다. Mi2-β 항체(H-7)는 비접합 항-Mi2-β 항체 형태로 제공됩니다. 온전한 세포에서 DNA는 히스톤 및 기타 핵 단백질과 밀접하게 결합하여 염색질을 형성합니다. 염색질의 리모델링은 전사 조절의 중요한 구성 요소로 여겨지며, 이러한 리모델링의 주요 원인은 핵소체 히스톤의 아세틸화에 의해 발생합니다. 히스톤의 아미노 말단 꼬리 도메인에 있는 라이신 잔기의 아세틸화는 뉴클레오솜 형태에 알로스테릭 변화를 일으키고 DNA에 의한 전사 인자에 대한 접근성을 증가시킵니다. 반대로 히스톤의 탈아세틸화는 전사 침묵과 관련이 있습니다. 염색질 구조 변화는 ATP 의존성 다중 단백질 복합체의 작용에 의해 발생할 수 있습니다. 이러한 복합체 중 하나는 mSin3 코어프레서 복합체로, mSin3, 히스톤 탈아세틸화 효소 HDAC1 및 HDAC2, 관련 단백질 SAP 30 및 SAP 18, 자가 항원 Mi2-α 및 Mi2-β를 포함합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Mi2-β 항체 (H-7) | sc-393647 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Mi2-β (H-7): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-524032 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Mi2-β (H-7): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550360 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Mi2-β (H-7) 중화펩타이드 | sc-393647 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |