Mi2-β 항체(F-7): sc-365639. 라지(A), 라모스(B) 및 나말와(C) 전체 세포 용해물과 주르캇(D) 및 K-562(E) 핵 추출물에서 Mi2-β 발현의 웨스턴 블롯 분석. 사용된 검출 시약: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
Mi2-β 항체 (F-7): sc-365639
- Mi2-beta 항체 F-7 는 마우스 monoclonal IgG3 (kappa light chain) Mi2-β 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 human origin의 Mi2-β의 내부에 위치한 1887-1909의 아미노산에 해당됩니다.
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Mi2-β을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
- Mi2-β (F-7): sc-365639의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG3 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 Mi2-β 항체(F-7)를 위한 WB and IHC(P) 응용 분야에서 선호되는 2차 검출 시약입니다. 이 시약들은 현재 Mi2-β 항체(F-7)와 함께 묶음으로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
Mi2-β 항체(F-7)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 Mi2-β 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 단일클론성 Mi2-β 항체(Mi2-β 항체라고도 함)입니다. Mi2-β 항체(F-7)는 비접합 항-Mi2-β 항체로 제공됩니다. 온전한 세포에서 DNA는 히스톤 및 기타 핵 단백질과 밀접하게 결합하여 염색질을 형성합니다. 염색질의 리모델링은 전사 조절의 중요한 구성 요소로 여겨지며, 이러한 리모델링의 주요 원인은 핵소체 히스톤의 아세틸화에 의해 발생합니다. 히스톤의 아미노 말단 꼬리 도메인에 있는 라이신 잔기의 아세틸화는 뉴클레오솜 형태에 알로스테릭 변화를 일으키고 DNA에 의한 전사 인자에 대한 접근성을 증가시킵니다. 반대로 히스톤의 탈아세틸화는 전사 침묵과 관련이 있습니다. 염색질 구조 변화는 ATP 의존성 다중 단백질 복합체의 작용에 의해 발생할 수 있습니다. 이러한 복합체 중 하나는 mSin3 코어프레서 복합체로, mSin3, 히스톤 탈아세틸화 효소 HDAC1 및 HDAC2, 관련 단백질 SAP 30 및 SAP 18, 자가 항원 Mi2-α 및 Mi2-β를 포함합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
Mi2-β 항체 (F-7) 참고문헌:
- 염색질 리모델링 인자인 Mi-2beta는 CD4 발현과 T 세포 발달에 필요합니다. | Williams, CJ., et al. 2004. Immunity. 20: 719-33. PMID: 15189737
- 이카로스와 크로마틴 리모델러 Mi-2베타 간의 길항적 상호작용은 사일런서 활성과 Cd4 유전자 발현을 결정합니다. | Naito, T., et al. 2007. Immunity. 27: 723-34. PMID: 17980631
- 조혈 줄기세포 자가 재생 및 다계대 분화에서 염색질 리모델링 인자 Mi-2beta의 역할. | Yoshida, T., et al. 2008. Genes Dev. 22: 1174-89. PMID: 18451107
- Mi2beta는 ACF에 의해 설정된 DNase I 과민성 부위를 지움으로써 염색질 효소 특이성을 나타냅니다. | Ishii, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 7533-41. PMID: 19158090
- 주요 피부근염 특이적 Mi-2 자가 항원은 전사 활성화에 관여하는 것으로 추정되는 헬리카아제입니다. | Seelig, HP., et al. 1995. Arthritis Rheum. 38: 1389-99. PMID: 7575689
- 아세틸화로 인한 뉴클레오솜 구조 변화. | Bauer, WR., et al. 1994. J Mol Biol. 236: 685-90. PMID: 8114086
- 히스톤 아세틸화는 전사인자가 뉴클레오솜 DNA에 접근하는 데 긍정적인 역할을 합니다. | Lee, DY., et al. 1993. Cell. 72: 73-84. PMID: 8422685
- 효모에서 전사 침묵은 뉴클레오솜 아세틸화 감소와 관련이 있습니다. | Braunstein, M., et al. 1993. Genes Dev. 7: 592-604. PMID: 8458576
- 염색질 구조를 변화시키는 다중 단백질 복합체에 의한 억제 및 활성화. | Kingston, RE., et al. 1996. Genes Dev. 10: 905-20. PMID: 8608939
- 히스톤 탈아세틸화 효소와 새로운 폴리펩타이드인 SAP18은 인간 Sin3 복합체의 구성 요소입니다. | Zhang, Y., et al. 1997. Cell. 89: 357-64. PMID: 9150135
- 인간과 효모 사이에 보존되어 있는 새로운 단백질인 SAP30은 히스톤 탈아세틸화 효소 복합체의 구성 요소입니다. | Zhang, Y., et al. 1998. Mol Cell. 1: 1021-31. PMID: 9651585
- 피부근염 특이 자가항원 Mi2는 히스톤 탈아세틸화 효소 및 뉴클레오솜 리모델링 활동을 포함하는 복합체의 구성 요소입니다. | Zhang, Y., et al. 1998. Cell. 95: 279-89. PMID: 9790534
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Mi2-β 항체 (F-7) | sc-365639 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Mi2-β (F-7): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-522306 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Mi2-β (F-7): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550343 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Mi2-β (F-7) 중화펩타이드 | sc-365639 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |