
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
mHMGCS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403941-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
mHMGCS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403941-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HMGCS2는 미토콘드리아 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-CoA 합성효소(mHMGCS)를 암호화하며, 이 효소는 간 케톤생성(ketogenesis)의 속도 제한 효소로서 아세토아세틸-CoA와 아세틸-CoA를 HMG-CoA로 전환합니다. 이 활성은 지방산 β-산화와 케톤체 생성 과정을 연결하고, 금식 및 기타 영양 스트레스 상태에서 대사적 적응을 뒷받침합니다. mHMGCS의 기능은 미토콘드리아 내 아세틸-CoA 처리, 산화환원 균형, 에너지 항상성 경로와 통합되어 작동하며, 그 조절 이상은 케톤체 합성의 선천성 대사 이상 및 더 광범위한 대사적 표현형과 연관되는 것으로 알려져 있습니다. 또한 HMGCS2 발현 변화는 간 대사, 산화 스트레스 반응, 그리고 질병과 관련된 세포 상태에서의 대사 재편성과 관련된 맥락에서도 연구되어 왔습니다.
mHMGCS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HMGCS2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HMGCS2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HMGCS2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HMGCS2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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