mGluR-8a/b/c CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420695

개요

Grm8는 대사성 글루타메이트 수용체 8(mGluR-8a/b/c)을 암호화하며, 이는 주로 Gi/o 단백질과 결합하는 III군 GPCR로서 아데닐릴 사이클레이스 활성을 낮추고 cAMP/PKA 신호를 조절하며 시냅스 전 신경전달물질 방출을 조절합니다. mGluR8 활성은 이온 채널 기능과 소포 방출 확률을 미세 조정함으로써 시냅스 전달과 가소성에 영향을 주며, 신경 회로 전반에서의 글루타메이트성 신호를 통합합니다. 마우스에서 Grm8는 감각 처리, 학습, 스트레스 반응 행동을 형성하는 흥분/억제 균형 및 회로 수준 기전의 맥락에서 연구됩니다. III군 mGluR을 포함한 글루타메이트 수용체 신호의 이상 조절은 실험 모델에서 신경발달 및 신경정신질환 관련 표현형에 기여하는 요인으로 자주 조사됩니다.

mGluR-8a/b/c CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Grm8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Grm8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Grm8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 mGluR-8a/b/c 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 mGluR-8a/b/c 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Grm8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• mGluR-8a/b/c 기능에 중요한 Grm8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Grm8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• mGluR-8a/b/c CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 mGluR-8a/b/c CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Grm8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  mGluR-8a/b/c HDR 플라스미드 (m) 및 mGluR-8a/b/c HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Grm8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Grm8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.