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Mgl2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432137 | 20 µg | $397.00 | |||
Mgl2 HDR 质粒 (m) | sc-432137-HDR | 20 µg | $445.00 |
Mgl2(巨噬细胞半乳糖型凝集素2)编码一种C型凝集素受体,主要在髓系抗原呈递细胞中表达,介导对糖基化配体的碳水化合物依赖性识别与摄取。通过凝集素驱动的内吞作用和吞噬途径,MGL2参与抗原捕获与加工,从而影响免疫监视以及适应性免疫应答的塑造。在小鼠模型中,Mgl2阳性的树突状细胞和巨噬细胞亚群常用于解析组织免疫稳态、炎症信号以及宿主–微生物相互作用。凝集素受体信号传导与抗原处理的改变与慢性炎症、感染生物学和肿瘤免疫学研究相关,但不暗示任何临床结局。
Mgl2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Mgl2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Mgl2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Mgl2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Mgl2靶位点的同源臂包围。
与 Mgl2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Mgl2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。