
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Mfn2/Mitofusin 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431291-NIC | 20 µg | $410.00 |
Mfn2(Mitofusin 2)는 마우스 세포에서 미토콘드리아 외막에 고정되어 있는 다이너민(dynamin) 유사 GTPase로, 미토콘드리아 융합을 매개하고 미토콘드리아 네트워크의 구조를 유지하는 데 도움을 줍니다. 단순한 막 테더링을 넘어 MFN2는 칼슘 처리, 지질 교환, 미토콘드리아 생물에너지 대사를 조율하는 미토콘드리아–소포체 접촉부위에도 관여하여, 세포 스트레스 반응 및 대사 조절과 연결됩니다. Mfn2에 이상이 생기면 미토콘드리아 역동성이 교란되고, 미토파지, 활성산소종(ROS) 균형, 아포토시스 민감도에도 변화가 나타날 수 있습니다. 이러한 기능 때문에 Mfn2는 생체(in vivo) 및 배양된 마우스 시스템에서 신경퇴행, 심장·대사 기능장애, 염증 관련 미토콘드리아 리모델링을 연구할 때 널리 표적으로 사용됩니다.
Mfn2/Mitofusin 2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Mfn2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Mfn2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Mfn2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Mfn2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.