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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
METTL7B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-408340-NIC | 20 µg | $410.00 |
METTL7B(methyltransferase-like 7B)는 주로 엔도막 구획에 위치하는 것으로 알려진, S-아데노실-L-메티오닌(SAM) 의존성 메틸트랜스퍼레이스로 추정되는 효소를 암호화합니다. METTL7B는 지질 관련 대사와 세포 스트레스 반응 조절에 관여하는 역할이 보고되어 왔습니다. METTL7B의 발현은 막 항상성, 염증성 신호전달, 산화환원(redox) 균형에 영향을 미치는 경로들과 연관되어 있으며, 이는 다양한 세포 유형에서 관찰되는 대사 재구성과의 관련성과도 일치합니다. METTL7B 수준의 변화는 암 생물학 및 신경퇴행과 연관된 전사 프로그램 등 여러 질환 관련 맥락에서 관찰되어, 상황(컨텍스트) 의존적인 유전자 조절을 연구하는 데 유용한 노드로 여겨집니다. METTL7B에 대한 기능적 검증(기능 분석)은 메틸화 의존적 단백질 또는 소분자 변형과 그에 따른 세포 상태 변화의 기전 연구를 뒷받침합니다.
METTL7B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 METTL7B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 METTL7B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 METTL7B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, METTL7B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.