Plasmide Double Nickase (h) METTL11B: sc-414653-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) METTL11B correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide METTL11B Double Nickase (h) et le plasmide METTL11B Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant METTL11B. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) METTL11B | sc-414653-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) METTL11B | sc-414653-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
METTL11B code une méthyltransférase putative dépendante de la S‑adénosylméthionine, impliquée dans la méthylation des protéines et, plus largement, dans une régulation de type épigénétique du fonctionnement du protéome. En tant que membre de la famille des enzymes « methyltransferase-like », METTL11B est étudié pour ses rôles potentiels dans la modulation de la stabilité des protéines, de leur localisation subcellulaire et des réseaux d’interactions qui influencent la croissance cellulaire et les réponses au stress. Des voies associées à une méthylation dérégulée sont fréquemment liées à des programmes transcriptionnels altérés et à une signalisation aberrante dans des contextes oncologiques et neurodéveloppementaux, ce qui fait de METTL11B un gène d’intérêt pour les études mécanistiques. Les efforts actuels d’annotation fonctionnelle visent à préciser ses substrats et sa contribution à des processus cellulaires conservés dépendants de la méthylation dans les cellules humaines.
METTL11B Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus METTL11B dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de METTL11B. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de METTL11B. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de METTL11B.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.