Date published: 2025-10-23

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Metopimazine Acid (CAS 18182-00-8)

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적용:
Metopimazine Acid 는 메토피마진의 산 대사 산물입니다.
CAS 등록번호:
18182-00-8
순도:
≥95%
분자량:
446.58
분자식:
C22H26N2O4S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

메토피마진산은 실험에서 도파민 수용체 길항제로 작용하는 화합물입니다. 도파민 D2 수용체를 차단하여 도파민과 수용체의 결합을 억제하는 방식으로 작용합니다. 도파민 신호에 대한 이러한 간섭은 중추 신경계의 도파민 경로의 활동을 감소시킬 수 있습니다. 메토피마진산은 도파민 수용체 활동을 조절함으로써 운동 조절, 기분, 인지 등 도파민이 조절하는 다양한 생리 및 행동 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 분자 수준에서 이 화합물은 도파민 D2 수용체에 경쟁적으로 결합하여 하류 신호 경로의 활성화를 방지함으로써 그 효과를 발휘합니다. 이러한 작용 메커니즘으로 인해 메토피마진산은 다양한 생물학적 과정에서 도파민 수용체의 역할을 조사하고 도파민 관련 기능의 기초가 되는 분자 메커니즘을 규명하는 데 중요한 기능을 합니다.


Metopimazine Acid (CAS 18182-00-8) 참고자료

  1. 그라니세트론은 중간 정도의 구토 유발성 화학 요법의 여러 주기 동안 구토 예방제로서 프레드니솔론과 메토피마진을 병용하는 것과 비교했습니다.  |  Sigsgaard, T., et al. 1999. Br J Cancer. 80: 412-8. PMID: 10408847
  2. 혈액-뇌 장벽의 시험관 모델을 사용하여 돔페리돈, 메토클로프라미드 및 클로르프로마진에 비해 구토 치료제인 메토피마진의 뇌 침투가 가장 낮다는 증거입니다.  |  Jolliet, P., et al. 2007. Pharmacol Res. 56: 11-7. PMID: 17572097
  3. 메토피마진의 경피 흡수에 대한 이온 삼투압 및 침투 증진제의 효과.  |  Bounoure, F., et al. 2008. J Dermatol Sci. 52: 170-7. PMID: 18678472
  4. ESI-MS(n), HR-MS 및 H/D 교환을 이용한 메토피마진과 그 대사 산물의 단편화 경로.  |  Hubert-Roux, M., et al. 2010. J Mass Spectrom. 45: 1121-9. PMID: 20690157
  5. 임신 중 메토피마진의 안전성과 주요 선천적 결함 및 임신 손실의 위험에 대한 초기 데이터 - EFEMERIS 데이터베이스를 사용한 관찰 연구.  |  Vabre, C., et al. 2022. Therapie. 77: 405-412. PMID: 34756562

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