Date published: 2025-9-11

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Methyl trifluoromethanesulfonate (CAS 333-27-7)

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적용:
Methyl trifluoromethanesulfonate 메틸화 시약으로 사용되는 제품입니다.
CAS 등록번호:
333-27-7
분자량:
164.10
분자식:
C2H3F3O3S
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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메틸 트리플루오로메탄설포네이트는 화학 반응에서 알킬화제로 작용합니다. 메틸기를 분자의 친핵성 부위로 이동시켜 공유 결합을 형성하는 방식으로 작용합니다. 메틸 트리플루오로메탄설포네이트의 작용 메커니즘은 히드록실, 아미노, 티올 그룹과 같은 핵친화성 작용기의 알킬화를 포함합니다. 이 알킬화 과정은 단백질 및 핵산과 같은 생체 분자의 구조와 기능에 영향을 미치는 변형을 초래할 수 있습니다. 메틸 트리플루오로메탄설포네이트의 친핵성 부위를 알킬화하는 능력은 화학 합성 및 생체 분자의 변형에 유용할 수 있습니다. 분자 수준에서의 작용 메커니즘을 통해 특정 작용기를 조작할 수 있어 구조-활성 관계를 연구하고 원하는 특성을 가진 새로운 화합물을 개발할 수 있습니다.


Methyl trifluoromethanesulfonate (CAS 333-27-7) 참고자료

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  3. 오스뮴(II) 트리스피라졸릴보레이트 착물의 합성 및 특성화.  |  Dickinson, PW. and Girolami, GS. 2006. Inorg Chem. 45: 5215-24. PMID: 16780347
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  5. 안정한 아지리디늄 이온과 그 고리 개구부의 제조.  |  Kim, Y., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 4363-5. PMID: 18802571
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  8. 결정성, 루이스 염기가 없는 양이온성 포스포라니민(이미노포스포늄염).  |  Dielmann, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14071-3. PMID: 24007472
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  11. 미리 배열된 배당체를 통한 β-만노사이드의 합성.  |  Ziegler, T. and Lemanski, G. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 3129-3132. PMID: 29711320
  12. 방향족 불소에 의한 고리 과불소화 트리메틴 시아닌 염료의 원팟 합성 및 그 놀라운 형광 특성.  |  Funabiki, K., et al. 2019. J Org Chem. 84: 4372-4380. PMID: 30887808
  13. 디아릴 설폭시늄 삼염산염의 제조 및 팔라듐 촉매 교차 결합 반응에서의 응용.  |  Wang, C., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200828. PMID: 35947778

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