Date published: 2025-9-13

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Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 4148-58-7)

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적용:
Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside 은 잠재적 항균 활성을 위해 조사된 화합물입니다.
CAS 등록번호:
4148-58-7
순도:
≥98%
분자량:
282.29
분자식:
C14H18O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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메틸 4,6-O-벤질리덴-α-D-만노피라노사이드는 탄수화물 활성 효소 연구를 위해 유기 화학 및 효소학 분야에서 주로 사용되는 합성 탄수화물 유도체입니다. 이 화합물은 4번째와 6번째 위치에 벤질리덴 아세탈 보호기가 있어 산성 가수분해에 대해 글리코시드 결합을 안정화시켜 글리코시다제 및 글리코실 트랜스퍼라제와 관련된 선택적 효소 반응 연구에 적합한 기질로 사용됩니다. 연구에서 메틸 4,6-O-벤질리덴-α-D-만노피라노사이드는 만노스 함유 배당체의 가수분해를 촉매하는 효소인 만노시다아제의 특이성과 작용 메커니즘을 탐구하는 데 활용됩니다. 이러한 이해는 다양한 생물학적 시스템에서 세포 표면 상호 작용과 당단백질 기능을 연구하는 데 중요한 응용 분야를 가진 만노스 함유 올리고당의 조립을 위한 합성 경로를 개발하는 데 매우 중요합니다. 또한 이 화합물은 효소 활성을 정량화하고 모델 시스템에서 촉매 작용에 영향을 미치는 요인을 조사하기 위한 동역학 연구에 사용됩니다. 이 화합물과 관련된 연구는 복잡한 탄수화물의 합성에서 보호된 형태로 조기 분해 없이 글리코시드 결합을 정밀하게 형성할 수 있는 역할까지 확장됩니다. 이러한 기능은 당과학을 발전시키는 데 필수적이며, 특히 당 결합이 생물학적 인식과 신호 전달 과정에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 필수적입니다.


Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 4148-58-7) 참고자료

  1. 대장균 O9a의 4당류 반복 단위인 알파-만프-(1-->2)-알파-만프-(1-->3)-알파-만프-(1-->3)-만프와 대장균 O9의 5당류 반복 단위인 알파-Manp-(1-->2)-알파-Manp-(1-->3)-알파-Manp-(1-->3)-만프의 합성은 E. coli. 대장균 O9와 클렙시엘라 O3의 오당 반복 단위입니다.  |  Chen, L., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 383-90. PMID: 11861011
  2. 바나데이트 나트륨(V)과 메틸 알파-D-만노피라노사이드, 메틸 알파 및 베타-D-갈락토피라노사이드 및 선택된 O-메틸 유도체와의 복합체: 51V 및 13C NMR 연구.  |  Noleto, GR., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 1745-50. PMID: 12892941
  3. C. 네오포만스 혈청형 B의 O-탈아세틸화된 GXM의 6당류 단편 합성.  |  Zhao, W. and Kong, F. 2004. Carbohydr Res. 339: 1779-86. PMID: 15220088
  4. C. 네오포만스 혈청형 B의 O-탈아세틸화된 GXM의 헵타사카라이드 반복 단위의 손쉬운 합성.  |  Zhao, W. and Kong, F. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 121-30. PMID: 15582457
  5. 2,3,6- 및 2,4,6-트리-O-메틸-D-만노스의 간단하고 명확한 합성.  |  Choy, YM. and Unrau, AM. 1971. Carbohydr Res. 17: 439-43. PMID: 5150906
  6. 불포화 당의 합성 및 반응: IV. 메틸 4, 6-O- 벤질 리덴-α-d- 에리스로 헥스 -2- 에노 플라 노 시드 및 산에 의한 가수 분해.  |  Albano, et al. 1966. Carbohydrate Research. 2.5: 349-362.
  7. 킬레이트화가 관찰되는 일부 탄수화물 시스템에서 란타나이드에 의한 변화를 정량적으로 처리합니다.  |  McArdle, Patrick, et al. 1981. Carbohydrate Research. 90.2: 165-172.
  8. 디아릴디아조알칸-주석(II) 염화물을 이용한 만노피라노사이드의 비시스-디올기의 지역 선택적 단알킬화.  |  Petursson, et al. 1982. Carbohydrate Research. 103.1: 41-52.
  9. 일부 메틸 4, 6-O- 벤질리덴-α-d- 만노피라노사이드 유도체의 수소분해: 메틸 α-d- 만노피라노사이드의 2, 4 및 3, 4-디메틸 에테르의 명확한 합성.  |  Noumi, Kazuhiko, et al. 1984. Carbohydrate research. 134.1: 172-176.
  10. 아릴알켄의 에난티오선택적 다이옥시란 매개 에폭시화를 위한 유기 촉매로서의 새로운 만노스 유래 케톤. 3부: 당에서 추출한 키랄 케톤.  |  Vega-Pérez and José M., et al. 2011. Tetrahedron. 67.37: 7057-7065.

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