Date published: 2025-12-25

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Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1)

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CAS 등록번호:
72886-42-1
분자량:
168.21
분자식:
C8H8O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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메틸 3-메르캅토벤조에이트는 연구 분야에서 화학 시약, 특히 다양한 유기 화합물 합성의 전구체로서 기능합니다. 작용 메커니즘은 에스테르화 반응에 참여하여 알코올과 에스테르를 형성하는 아실화제 역할을 합니다. 메틸 3-메르캅토벤조산염은 유기 분자의 변형에 관여하여 독특한 특성을 가진 새로운 화합물을 생성하는 데 기여합니다. 분자 수준에서는 다른 시약과 상호 작용하여 에스테르 결합 형성을 촉진하여 실험 목적의 표적 분자를 생산할 수 있게 합니다. 메틸 3-메르캅토벤조에이트는 복잡한 유기 화합물의 합성을 위한 빌딩 블록 역할을 하여 화학 연구 및 개발의 발전을 지원합니다.


Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1) 참고자료

  1. 아릴설피닐-2,4-헥사디엔노산 하이드록시아미드를 기반으로 하는 히스톤 탈아세틸화 효소의 방향족 황화물 억제제.  |  Marson, CM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 800-5. PMID: 16420064
  2. 1-티오 치환 부타디엔의 설계, 합성 및 5-리폭시게나제 억제 특성.  |  Hanko, R., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1163-70. PMID: 2319562
  3. 소외된 열대성 질환을 위한 인간 PDE4 억제제의 용도 변경. 트리파노소마 브루세이의 PDEB1 억제제로서 인간 PDE4 억제제 GSK-256066의 유사체를 평가합니다.  |  Ochiana, SO., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 549-64. PMID: 25283372
  4. 새로운 린코마이신 유도체의 합성 및 구조-활성 관계. Part 1. C-7 변형을 통해 erm 유전자를 가진 그람 양성균에 대해 새롭게 생성된 항균 활성.  |  Wakiyama, Y., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 368-80. PMID: 26669755
  5. 이온성 글루타메이트 수용체에 대한 선택적 길항제로서 일련의 l-트랜스-4 치환 프롤린의 설계 및 합성 새로운 아형 선택적 카인산 수용체 아형 1 (GluK1) 길항제 (2S,4R)-4-(2-카복시페녹시)피롤리딘-2-카복실산을 포함한 기능적 및 X-선 결정학적 연구.  |  Krogsgaard-Larsen, N., et al. 2017. J Med Chem. 60: 441-457. PMID: 28005385
  6. 류코트리엔 B4의 구조적 유사체와 그 수용체 결합 활성의 합성.  |  Kingsbury, WD., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3308-20. PMID: 8230121
  7. 티올의 산성 해리 상수  |  Danehy, J. P., & Parameswaran, K. N. 1968. Journal of Chemical & Engineering Data. 13(3): 386-389.
  8. 피리딘-3,5-디카르보니트릴 라이브러리의 신속한 마이크로파 지원 생성을 위한 새로운 절차로 이어지는 메커니즘 연구  |  Guo, K., Thompson, M. J., Reddy, T. R., Mutter, R., & Chen, B. 2007. Tetrahedron. 63(24): 5300-5311.
  9. 올리고당 합성을 위한 비악취성 티오글리코사이드 대안으로서 살리실형 티오글리코사이드의 반응성 및 입체 선택성 평가  |  Dohi, H., Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., & Nishida, Y. 2021. Carbohydrate Chemistry. 40(1-3): 45-65.

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