![Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-anisolydene-O-[β-D- (2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside - chemical s](https://media.scbt.com/product/methyl-2-acetamido-2-deoxy-4-6-anisolydene-o-beta-d-2-3-4-6-tetraacetyl-galactopyranosyl-alpha-d-galactopyranoside-structure_26_88_b_268877.jpg)
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Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-anisolydene-O-[β-D- (2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside 의 분자 구조
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-anisolydene-O-[β-D- (2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside
분자량:
683.65
분자식:
C31H41NO16
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SDS 및 분석 증명서
메틸 2- 아세타미도-2- 데옥시-4,6- 아니 솔리덴-O-[β-D-(2,3,4,6- 테트라 아세틸) 갈락토피라노실]-α-D 갈락토피라노사이드는 탄수화물 화학 및 당생물학 분야에서 광범위하게 연구되고 있는 화합물입니다. 주요 작용 메커니즘은 합성 글리코실화 반응에서 글리코실 공여체로서의 역할에 있습니다. 특히, 글리코실 수용체 및 공여체 역할을 하여 탄수화물과 단백질 또는 작은 분자와 같은 수용체 분자 사이의 글리코시드 결합 형성을 촉진합니다. 독특한 보호기인 아니솔리덴 그룹은 당화 반응의 재선택성과 입체 선택성을 향상시켜 높은 효율과 특이성을 가진 복합 올리고당을 합성할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 이 화합물을 다양한 합성 전략에 활용하여 당생물학, 화학 생물학 및 재료 과학에 응용할 수 있는 구조적으로 다양한 글리코콘쥬게이트와 올리고당에 접근했습니다. 또한 합성 당화 반응에서 글리코실 공여체로서의 역할은 탄수화물 기반 백신 개발, 글리코모메틱 합성 및 탄수화물-단백질 상호작용 연구에 기여해 왔습니다. 전반적으로 메틸 2-아세타미도-2-데옥시-4,6-아니솔리덴-O-[β-D-(2,3,4,6-테트라아세틸)갈락토피라노실]-α-D-갈락토피라노사이드는 탄수화물 합성에 유용한 도구로서 다양한 연구 응용을 위한 복잡한 글리칸 구조를 생성할 수 있게 해줍니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-anisolydene-O-[β-D- (2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside, 10 mg | sc-224062 | 10 mg | $300.00 |