Methyl 2,3,6-Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 의 분자 구조
Methyl 2,3,6-Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
분자량:
320.29
분자식:
C13H20O9
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SDS 및 분석 증명서
메틸 2,3,6-Tri-O-아세틸-α-D-글루코피라노사이드는 당화 반응에서 글리코실 공여체로서의 역할로 인해 합성 탄수화물 화학에서 광범위하게 사용되는 포도당의 유도체입니다. 이 분자는 2, 3, 6번 위치의 수산기를 아세틸화하여 기본 포도당 구조를 변형하여 화학 반응 중에 이러한 그룹을 보호할 뿐만 아니라 이성질체 중심의 반응성을 향상시킵니다. 이러한 개선 덕분에 이 화합물은 더 복잡한 올리고당과 글리코콘쥬게이트를 합성하는 데 효과적인 도구가 될 수 있습니다. 연구에서 이 화합물의 주요 유용성은 선택적 글리코실화 반응에 참여하여 포도당 단위의 제어된 공급원 역할을 하는 능력에 있습니다. 이러한 반응은 천연 및 비천연 배당체의 합성에 필수적인 정밀한 입체 화학적 제어를 통해 배당체 연결을 구성하는 데 매우 중요합니다. 아세틸기는 온화한 조건에서 제거할 수 있어 추가적인 기능화 또는 자연적인 상호 작용에 대한 연구를 위해 천연 수산기를 드러낼 수 있습니다. 메틸 2,3,6-Tri-O-아세틸-α-D-글루코피라노사이드는 당화 메커니즘에 대한 중요한 통찰력을 제공함으로써 실험실 환경에서 탄수화물이 어떻게 조립되는지에 대한 이해를 증진하는 데 도움을 줍니다. 이 지식은 재료 과학, 생명 공학 및 기초 탄수화물 연구에 적용되어 합성 화학 및 당과학의 경계를 넓히는 데 필수적입니다.
Methyl 2,3,6-Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 참고자료
- 4-O-6-S-알파-시아노벤질리덴으로 보호된 6-티오르함노피라노실 티오글리코사이드로 D- 및 L-베타-함노피라노사이드의 입체 제어 합성. | Crich, D. and Li, L. 2009. J Org Chem. 74: 773-81. PMID: 19132946
- 글리코사이드 아세테이트의 탈아세틸화를 위한 촉매로서 바실러스 푸밀러스에서 아세틸 자일란 에스테라제의 재선택성 스크리닝[J]. | Moen A R, Anthonsen T. 2009. Biocatalysis and Biotransformation. 27(3): 226-236.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Methyl 2,3,6-Tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside, 25 mg | sc-218756 | 25 mg | $300.00 |