Date published: 2025-9-9

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Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside (CAS 52554-28-6)

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CAS 등록번호:
52554-28-6
분자량:
290.27
분자식:
C12H18O8
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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메틸 2,3,5-Tri-O-아세틸-D-리보푸라노사이드는 유기 합성 및 탄수화물 화학 분야에서 광범위하게 사용되는 화학적으로 변형된 리보푸라노오스 당입니다. 이 화합물은 핵산 화학의 기본 요소인 리보스 함유 구조의 합성 및 조작에 초점을 맞춘 연구에 특별히 맞춤화된 화합물입니다. 2, 3, 5번 위치의 수산기가 아세틸화되어 분자의 안정성이 향상되고 바람직하지 않은 부반응에 대한 반응성이 낮아져 통제된 합성 환경에서 쉽게 사용할 수 있습니다. 실험실에서 메틸 2,3,5-Tri-O-아세틸-D-리보푸라노사이드는 뉴클레오사이드 유사체 합성의 중추적인 중간체 역할을 하며, 다양한 아글리콘과 결합하여 더 크고 복잡한 뉴클레오티드 구조의 일부를 형성할 수 있는 보호된 형태의 리보오스 역할을 합니다. 이 과정은 생물학적 시스템에서 핵산의 역할을 연구하고 생명공학 및 재료 과학에 응용할 수 있는 새로운 물질을 개발하는 데 사용할 수 있는 변형 뉴클레오티드를 만드는 데 매우 중요합니다. 아세틸기를 선택적으로 제거하여 고유의 수산기 기능을 노출시켜 추가적인 기능화 또는 생화학 반응에 참여할 수 있으므로 탄수화물 공학 및 합성 생물학 연구를 발전시킬 수 있는 다용도 도구를 제공합니다.


Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside (CAS 52554-28-6) 참고자료

  1. 하나의 피리미딘 모이티어와 두 개의 D-리보푸라노실 잔기를 갖는 뉴클레오사이드 유사체의 합성 및 항바이러스 평가.  |  Andreeva, OV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34208647
  2. 효소 알코올 분해를 통한 페라세틸화 메틸 d-리보사이드의 비보호: 아노머의 다른 인식[J].  |  Iñigo S, Porro M T, Montserrat J M. 2005. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 35(1-3): 70-73.

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Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside, 500 mg

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