Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 의 분자 구조
Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
분자량:
362.33
분자식:
C15H22O10
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메틸 2,3,4,6-테트라-O-아세틸-α-D-글루코피라노사이드는 유기 합성의 다목적 중간체 역할로 탄수화물 화학 분야에서 광범위하게 사용되는 화학적으로 합성된 탄수화물 유도체입니다. 이 화합물의 구조는 모든 수산기가 아세틸기로 보호되는 포도당 분자를 특징으로 하며, 이는 핵친화적 치환 반응 및 기타 다양한 합성 변형에 이상적인 기질입니다. 이러한 아세틸화는 분자의 안정성과 반응성을 향상시켜 당 분자 내의 특정 위치에 다른 작용기를 제어적으로 도입할 수 있게 해줍니다. 연구 응용 분야에서 이 화합물은 주로 글리코실 공여체 역할을 하는 글리코실화 반응을 조사하는 데 사용됩니다. 글리코실전달효소 또는 화학적 프로모터의 영향을 받아 글리코시드 결합 형성에 참여하는 능력은 복잡한 올리고당을 합성하는 데 매우 중요합니다. 이러한 연구는 생물학적으로 관련된 탄수화물의 합성과 분해를 이해하고 특정 및 선택적 연결로 탄수화물을 조립하는 새로운 방법론을 개발하는 데 기초가 됩니다. 이러한 응용 분야에서 얻은 통찰력은 탄수화물 생화학에 대한 지식에 크게 기여하여 바이오 연료, 생분해성 물질, 정밀 화학 물질 등 다양한 산업 분야에 사용될 수 있는 첨단 소재 및 촉매 개발에 도움이 됩니다.
Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 참고자료
- 올리고당 합성을 위한 폴리에틸렌 글리콜 변성 리파아제에 의한 페라세틸화된 단당류 유도체의 지역 선택적 탈세틸화 | , et al. 1998. Biotechnology Letters. 20: 177–180.
- α 또는 β 글루코실메틸푸르푸랄로부터 아세틸화된 라눈쿨린 디아스테레오이소머 및 δ-글루코실록시-γ-옥소 에스테르의 합성 | Louis Cottier, et al. 2005. Journal of Carbohydrate Chemistry. 24: 55-71.
- 일부 단당류 및 이당류 아세테이트의 비교 항균 활성[J]. | Matin M M, Bhuiyan M M H, Afrin A. 2013. J. Sci. Res,. 5(3): 515-525.
- 우유 올리고당의 역 빌딩 블록 합성 | Lata Gangwar, Shilpi Sahu and Desh Deepak*. 2018. Chemistry & Biology Interface,. 8, 3: 162-176.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside, 250 mg | sc-218751 | 250 mg | $300.00 |