
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MerTK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401629-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MerTK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401629-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MERTK는 수용체 티로신 키나아제인 MerTK를 암호화하며, MerTK는 TAM 계열 구성원으로서 GAS6와 PROS1 같은 브리징 리간드를 통해 포스파티딜세린을 인식함으로써 사세포 포식(efferocytosis)과 면역 항상성을 조절합니다. MerTK가 활성화되면 PI3K–AKT, MAPK/ERK, STAT 신호전달이 하위에서 유도되어 대식세포와 미세아교세포의 제거(청소) 프로그램을 형성하고, 염증성 사이토카인 분비를 제한하며, 조직 재형성을 지원합니다. 암 생물학에서는 비정상적인 MerTK 신호가 종양 미세환경에서 종양세포의 생존, 침윤성, 면역 회피와 연관되어 왔습니다. 신경계와 망막에서는 MerTK 의존적 식작용이 잔해 제거와 염증 조절에 중요하여, 선천면역 경로의 질병 관련 이상 조절을 연구하는 틀을 제공합니다.
MerTK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MERTK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MERTK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MERTK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MERTK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.