Menin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402759

개요

MEN1은 주로 핵에 존재하는 스캐폴드 단백질인 메닌(menin)을 암호화하며, 메닌은 히스톤 수식 효소와 서열 특이적 전사인자와의 상호작용을 통해 전사 조절과 크로마틴 상태를 조율합니다. 메닌은 세포주기 진행, 분화, 유전체 안정성을 관장하는 유전자 발현 프로그램의 후성유전학적 제어와 밀접하게 연관되어 있으며, MLL/COMPASS 복합체 관련 경로를 비롯한 기타 크로마틴 연관 조절인자들과 연결된 경로에도 관여합니다. MEN1의 기능 장애는 내분비 계통의 항상성과 종양 억제 생물학에 관여하는 전사 네트워크를 교란합니다. 상황 의존적 조절인자로서 메닌은 호르몬 분비 조직, DNA 손상 반응, 그리고 전사 충실도에 미치는 영향 때문에 널리 연구되고 있습니다.

Menin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MEN1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MEN1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MEN1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Menin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Menin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MEN1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Menin 기능에 중요한 MEN1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MEN1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Menin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Menin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MEN1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Menin HDR 플라스미드 (h) 및 Menin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MEN1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MEN1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.