Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MEN10376 (CAS 135306-85-3)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

인용논문 보기 (1)

적용:
MEN10376 는 뉴로키닌 2 (NK2) 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
135306-85-3
순도:
97%
분자량:
1081.3
분자식:
C57H68N12O10
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

MEN10376은 테트라하이드로이소퀴놀린 계열에 속하는 합성 화합물로, 신경전달물질 시스템, 특히 도파민 수용체에 잠재적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. MEN10376의 화학 구조는 기분, 보상 및 운동 조절과 같은 다양한 신경 기능을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 이러한 수용체를 조절할 수 있는 능력을 시사합니다. 과학 연구에서 MEN10376은 다양한 도파민 수용체의 하위 유형과의 결합 특성과 상호 작용을 연구하는 데 활용됩니다. 이러한 조사는 화합물의 생화학적 거동과 신경 경로에 대한 잠재적 영향을 이해하는 데 매우 중요합니다. 연구자들은 MEN10376이 수용체 활동에 미치는 영향을 탐구함으로써 도파민 조절의 분자 역학과 중추신경계에서 테트라하이드로이소퀴놀린 유도체의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이 연구는 신경전달물질의 기능과 상호 작용에 대한 지식을 발전시키는 데 중요한 역할을 하며, 이는 신경화학의 광범위한 분야와 미래의 연구 도구 개발에 필수적이면서도 직접적이거나 암시적인 치료 응용을 조심스럽게 피하는 데 도움이 됩니다.


MEN10376 (CAS 135306-85-3) 참고자료

  1. 인간 결장의 원형 근육에서 [125I]-뉴로키닌 A 결합 부위의 특성화.  |  Warner, FJ., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1105-10. PMID: 10455255
  2. 쥐 소장 평활근 막에서 [125I]His-neurokinin A는 B 유형의 NK2 수용체에 선택적으로 결합합니다.  |  Brown, MC., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 227: 163-71. PMID: 1330648
  3. 정상 및 궤양성 대장염 인간 시그모이드 결장에서의 NK2 수용체 매개 자발적 위상 수축.  |  Cao, W., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 1349-55. PMID: 16554357
  4. 장내 타키키닌 및 타키키닌 수용체, 특히 인간의 NK2 수용체와 관련하여.  |  Lecci, A., et al. 2006. Auton Neurosci. 126-127: 232-49. PMID: 16616700
  5. 뉴로키닌은 캡사이신에 반응하는 DRG 뉴런의 흥분성을 향상시킵니다.  |  Sculptoreanu, A. and de Groat, WC. 2007. Exp Neurol. 205: 92-100. PMID: 17362934
  6. 내강 내 산은 캡사이신에 민감한 뉴로키닌 뉴런을 통해 식도 단축을 유도합니다.  |  Paterson, WG., et al. 2007. Gut. 56: 1347-52. PMID: 17525090
  7. 뉴로키닌은 캡사이신 반응성 DRG 뉴런에서 낮은 역치 비활성화 K+ 전류를 억제합니다.  |  Sculptoreanu, A., et al. 2009. Exp Neurol. 219: 562-73. PMID: 19631644
  8. 인도메타신에 의한 오발부민 민감성 기니피그 기관에서 항원에 대한 수축 반응의 강화에 대한 조사.  |  Bozkurt, TE., et al. 2012. Fundam Clin Pharmacol. 26: 332-9. PMID: 21219440
  9. 기도 평활근에서 뉴로키닌-뉴로트로핀 상호 작용.  |  Meuchel, LW., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 301: L91-8. PMID: 21515660
  10. NK2 수용체 매개 배뇨근 수축은 전압 의존성 Ca2+ 채널의 Gq/11 의존적 활성화와 RhoA-Rho 키나아제 경로를 포함합니다.  |  Dér, B., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F1154-F1163. PMID: 31461351
  11. 인간 분리 원위 요관의 단계적 수축에 대한 5-HT의 강화 효과 및 이러한 효과를 매개하는 메커니즘.  |  Ding, N., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 949: 175715. PMID: 37059373
  12. 뉴로키닌 1 및 2 길항제는 반응을 약화시키고 NK1 길항제는 피내 캡사이신 후 영장류 척수관 신경세포의 감작을 방지합니다.  |  Dougherty, PM., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1464-75. PMID: 7823080
  13. 타키키닌 NK1 수용체 길항제가 항원 챌린지 기니피그의 미주 과민성 및 신경세포 M2 무스카린 수용체 기능에 미치는 영향.  |  Costello, RW., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 267-76. PMID: 9641542

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

MEN10376, 1 mg

sc-201172
1 mg
$111.00