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MELK CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403062 | 20 µg | $397.00 | |||
MELK HDR 质粒 (h) | sc-403062-HDR | 20 µg | $445.00 |
母源性胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,被认为参与细胞周期进程调控、有丝分裂检查点控制以及细胞应激反应。MELK 的活性与影响细胞增殖与存活程序的信号网络相关,其中包括与转录调控通路及干性样表型相关通路的相互作用。在人类细胞中,MELK 的表达常与高度增殖状态相关,并在肿瘤生物学研究中受到关注,因为它可能与细胞周期动力学改变及基因组不稳定性相关联。这些特征使 MELK 成为解析依赖激酶的有丝分裂控制、细胞命运决定以及对复制应激适应机制的有用靶点。
MELK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MELK基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MELK基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MELK HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MELK靶位点的同源臂包围。
与 MELK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MELK 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。