



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MEK-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423906-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MEK-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423906-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Map2k5는 MAPK 신호 네트워크에서 ERK5/MAPK7을 선호적으로 활성화하는 MAPK 키나아제인 이중특이성 키나아제 MEK-5를 암호화한다. MEK-5–ERK5 신호전달은 자극 의존적 전사, 세포골격 조직화, 그리고 세포 생존 프로그램을 조절하며, 성장인자 및 세포 스트레스에 대한 반응에서의 역할이 잘 확립되어 있다. 마우스 시스템에서는 이 경로가 다양한 조직 맥락에서 증식과 분화 기전을 규명하는 데 널리 활용된다. MEK-5/ERK5 신호의 조절 이상은 염증 신호의 변화 및 종양성(발암성) 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 경로 의존적 질병 생물학을 모델링하는 데 있어 본 경로의 중요성을 뒷받침한다.
MEK-5 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Map2k5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Map2k5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Map2k5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Map2k5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.