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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Med22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423222 | 20 µg | $397.00 |
Med22 codifica uma subunidade central do complexo Mediator, um corre-regulador transcricional conservado que conecta fatores de transcrição específicos de sequência à RNA polimerase II. Em células de camundongo, a MED22 dá suporte à montagem e à função do módulo “head” do Mediator, influenciando a transcrição dependente de promotor, a dinâmica de iniciação e programas mais amplos de expressão gênica ligados ao desenvolvimento e à diferenciação. Ao coordenar respostas transcricionais dependentes de sinais, a MED22 contribui para vias que regulam o controle do ciclo celular, respostas ao estresse e a especificação de linhagens celulares. A desregulação de componentes do Mediator tem sido associada a alterações na homeostase transcricional e a fenótipos relevantes para doenças, tornando a Med22 um nó útil para investigar a vulnerabilidade de redes transcricionais.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Med22 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Med22 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Med22, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Med22 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Med22.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Med22 para a investigação da sinalização de Med22, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.