Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MeCP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401228-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MeCP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MeCP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase MeCP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MECP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MeCP2 Anticorpo (G-6): sc-137070
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MeCP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401228-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MeCP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401228-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MECP2 codifica a proteína 2 ligante de metil-CpG (MeCP2), um regulador associado à cromatina que interpreta a metilação do DNA e modula programas de transcrição de maneira dependente do contexto. A MeCP2 liga-se a dinucleotídeos CpG metilados e interage com complexos correpressores e de remodelamento de cromatina, influenciando a modificação de histonas, a compactação da cromatina e a expressão gênica mediada pela RNA polimerase II. Por meio desses mecanismos epigenéticos, a MeCP2 contribui para a maturação neuronal, a função sináptica e respostas transcricionais dependentes da atividade. A desregulação de MECP2 está fortemente associada a transtornos do neurodesenvolvimento e é frequentemente estudada em modelos de controle transcricional, biologia da cromatina e redes gênicas neuronais.
MeCP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MECP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MECP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MECP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MECP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.