MCM8 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-413655

개요

MCM8은 보존된 미니염색체 유지(minichromosome maintenance) 단백질을 암호화하며, MCM9과 기능적 복합체를 형성해 DNA 복제의 완료와 상동재조합(HR) 매개 수리를 촉진합니다. 특히 복제 스트레스에서 회복하는 과정에서 그 역할이 두드러집니다. MCM8은 DNA 말단 절제(end resection)와 정지되거나 붕괴된 복제 포크의 처리에 기여함으로써, S기 전반과 감수분열 재조합 상황에서 유전체 안정성 유지와 연관됩니다. MCM8 기능이 교란되면 이중가닥 절단(DSB) 수리 저하, 염색체 불안정성 증가, 복제 연관 DNA 손상에 대한 감수성 증가와 관련되는 것으로 보고되었습니다. 또한 MCM8의 유전적 변이는 불임 및 조기 난소부전과 연관되어 보고되었으며, 결함 있는 DNA 수리 경로에 의해 구동되는 종양발생의 기전 연구에서도 중요한 의미를 가집니다.

MCM8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MCM8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MCM8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MCM8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 MCM8 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 MCM8 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MCM8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• MCM8 기능에 중요한 MCM8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MCM8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• MCM8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 MCM8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MCM8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  MCM8 HDR 플라스미드 (h) 및 MCM8 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MCM8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MCM8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.