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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MBD4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403156-NIC | 20 µg | $410.00 |
MBD4(메틸-CpG 결합 도메인 단백질 4)는 메틸화된 시토신의 탈아미노화로 인해 발생하는 G:T 및 G:U 불일치를 인식하는 DNA 글리코실레이스로, CpG 무결성을 보존하기 위해 염기 절제 복구(base excision repair, BER)를 개시합니다. MBD4는 메틸-CpG 결합 도메인과 불일치 복구(mismatch repair, MMR) 기계와의 상호작용을 통해 후성유전적 맥락을 유전체 감시와 연결하며, 메틸화된 위치에서 돌연변이 축적을 제한하는 데 기여합니다. MBD4 기능의 교란은 C>T 전이(transition) 시그니처 증가 및 마이크로새틀라이트 불안정성(microsatellite instability, MSI) 표현형과 연관되어, 이 경로가 여러 암 유형에서 관찰되는 유전체 불안정성 기전과 연결됨을 시사합니다. 이러한 이유로 MBD4는 DNA 복구, 돌연변이 생성 과정, 그리고 에피게놈 유지 연구에서 널리 연구되고 있습니다.
MBD4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MBD4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MBD4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MBD4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MBD4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.