MBD2/3 항체 (E-8): sc-271521
- MBD2/3 항체(E-8) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 MBD3을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF, IHC(P) 와ELISA으로 human origin의 MBD2 and MBD3을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 MBD2/3 항체(E-8) WB 및 IHC(P) 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 MBD2/3 항체(E-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
DNA의 메틸화는 포유류와 무척추동물 시스템 모두에서 유전자 전사를 조절하는 데 기여합니다. DNA 메틸화는 5' 시토신과 구아노신으로 구성된 디뉴클레오티드 모티프에 존재하는 시토신 잔기에서 우세하며, 메틸화된 유전자의 전사 억제를 초래하는 DNA 메틸전달효소의 효소 활성을 필요로 합니다. 메틸-CpG 부위와 결합하는 여러 단백질이 확인되었으며, 여기에는 메틸-CpG 결합 단백질-1(MBD1), MBD2, MBD3, MBD4 및 MeCP2가 포함됩니다. MBD 단백질의 발현은 체세포 조직에서 가장 높습니다. MBD1은 상황에 따라 메틸-CpG가 풍부한 도메인에 특정 방식으로 결합하여 DNA 메틸화에서 흔히 관찰되는 전사 억제를 매개합니다. 마찬가지로 MBD2는 MeCP1 억제 복합체 내에서 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC1)와 결합하여 메틸화된 유전자의 전사를 억제합니다. 또한, MED1이라고도 불리는 MBD4는 불일치 복구 단백질 MLH1과 결합하여 불일치 염기쌍의 메틸화된 시토신 잔기에 우선적으로 결합합니다. MeCP2는 메틸화에 의존적인 방식으로 염색체에 단단히 결합하고 전사 억제제 mSin3A 및 히스톤 탈아세틸화 효소를 포함하는 코어프레서 복합체와 결합합니다. MeCP2는 메틸화에 의존적인 방식으로 염색체에 단단히 결합하고 전사 억제제 mSin3A 및 히스톤 탈아세틸화 효소를 포함하는 코어프레서 복합체와 결합합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
MBD2/3 항체 (E-8) 참고문헌:
- 생화학적 및 기능적 특성이 서로 다른 두 가지 복합체, MBD2/NuRD와 MBD3/NuRD. | Le Guezennec, X., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 843-51. PMID: 16428440
- MBD2와 MBD3: 이해하기 어려운 기능과 메커니즘. | Menafra, R. and Stunnenberg, HG. 2014. Front Genet. 5: 428. PMID: 25538734
- DNA 메틸화는 배아 줄기세포에서 Mbd2와 Mbd3의 게놈 위치 지정을 유도합니다. | Hainer, SJ., et al. 2016. Elife. 5: PMID: 27849519
- MBD2는 대식세포 M2 프로그램을 억제하여 폐섬유증에 대한 실행 가능한 표적으로 작용합니다. | Wang, Y., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33277324
- MBD2는 DDB2 발현을 완화하여 종양 전이를 촉진합니다. | Zhang, L., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 303. PMID: 37142578
- 세포 분화 중 NuRD 복합체 기능을 조절하는 MBD2 이소폼과 도메인의 역할을 해부합니다. | Schmolka, N., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3848. PMID: 37385984
- MBD2는 남성 생식세포 형성 과정에서 DNA 메틸화와 전위 가능한 요소 침묵을 결합합니다. | Wang, S., et al. 2024. Nat Plants. 10: 13-24. PMID: 38225352
- 메틸-CpG 결합 도메인 단백질 2(Mbd2)는 상피에서 중간엽 전이 조절을 통해 유방암 진행을 촉진합니다. | Mahmood, N., et al. 2024. Exp Mol Med. 56: 959-974. PMID: 38556549
- MBD2와 MBD3 상 분리의 근간이 되는 분자적 상호작용을 밝혀냈습니다. | Maurici, N., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38746378
- MBD2는 WDR5와의 상호작용을 통해 담관암의 진행과 화학 저항성을 조절합니다. | Wang, D., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 272. PMID: 39350229
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MBD2/3 항체 (E-8) | sc-271521 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MBD2/3 (E-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-537653 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MBD2/3 (E-8): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-534987 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MBD2/3 (E-8): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-548078 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |