
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAVS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400769-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAVS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400769-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAVS(미토콘드리아 항바이러스 신호전달 단백질)는 미토콘드리아에 결합된 어댑터로, 세포질에서 RIG-I(DDX58)와 MDA5(IFIH1)가 바이러스 RNA를 감지하는 과정을 하위의 선천면역 신호전달과 연결한다. 활성화되면 MAVS는 신호전달 복합체의 형성을 촉진하여 TBK1/IKKε 의존적 IRF3/IRF7 활성화와 정형(canonical) IKK 매개 NF-κB 신호를 유도하고, 그 결과 I형 인터페론과 염증성 사이토카인의 발현을 촉진한다. MAVS 활성은 미토콘드리아 역동성과 번역 후 변형에 의해 조절되며, 세포 스트레스 반응과 항바이러스 방어를 통합한다. MAVS 신호전달의 이상 조절은 항바이러스 감수성 변화 및 염증성 표현형과 연관된 것으로 보고되었고, 이는 감염생물학 및 면역매개 질환 기전에 관련된다.
MAVS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAVS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAVS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAVS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAVS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.