
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MATH-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404171-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MATH-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404171-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATOH1은 인간의 basic helix–loop–helix 전사인자 MATH-1을 암호화하며, 신경 및 감각세포 분화 프로그램을 유도하는 계통(라인리지) 결정 조절인자이다. MATH-1은 Notch 및 Wnt/β-카테닌 관련 전사 네트워크를 포함한 발달 신호 입력을 통합하여, 신경상피(neuroepithelial) 환경에서 운명 결정, 세포주기 이탈, 성숙 과정을 조율한다. ATOH1의 발현 또는 활성 조절 이상은 여러 암에서 분화 상태 변화와 증식 조절의 이상과 연관되어 왔으며, 신경발달 및 감각기관 생물학 모델에서 널리 연구된다. 전사 조절의 중심 노드로서 ATOH1은 전구세포 유지와 말단 분화를 좌우하는 유전자 조절 회로를 규명하는 데 자주 활용된다.
MATH-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATOH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATOH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATOH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATOH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.