Mast Cell Tryptase CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400887

개요

TPSAB1은 비만세포 트립타아제(mast cell tryptase)를 암호화하며, 이는 분비형 세린 프로테아제로서 세포질 과립에 저장되어 있다가 비만세포 탈과립(degranulation) 시 방출됩니다. 비만세포 트립타아제는 세포외기질의 단백질분해적 재구성, 사이토카인 및 케모카인 신호의 조절, 그리고 프로테아제 활성화 수용체(protease-activated receptors)의 활성화에 관여하여 염증 및 조직 수복 프로그램을 형성합니다. 또한 혈관 투과성, 백혈구 유입, 기도 반응성과 같은 비만세포 주도 과정과 연관되어 있으며, 알레르기성 염증 및 기타 면역매개 질환과의 관련성이 있습니다. 과립 연관 프로테아제로서 비만세포 트립타아제는 인간 조직에서 비만세포의 양, 활성화 상태, 효과기 기능을 연구하기 위한 분자적 표지자로도 활용됩니다.

Mast Cell Tryptase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TPSAB1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TPSAB1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TPSAB1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Mast Cell Tryptase 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Mast Cell Tryptase 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TPSAB1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Mast Cell Tryptase 기능에 중요한 TPSAB1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TPSAB1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Mast Cell Tryptase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Mast Cell Tryptase CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TPSAB1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Mast Cell Tryptase HDR 플라스미드 (h) 및 Mast Cell Tryptase HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TPSAB1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TPSAB1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.