Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MALT1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-433761-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MALT1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MALT1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase MALT1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Malt1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MALT1 Anticorpo (D-1): sc-515389
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MALT1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433761-NIC | 20 µg | $410.00 |
Malt1 codifica a MALT1 (paracaspase), uma proteína central de suporte estrutural e uma protease no sinalossoma CARD11–BCL10–MALT1 (CBM), que conecta o engajamento do receptor de antígeno à ativação canônica das vias NF-κB e MAPK. Em linfócitos, a MALT1 integra sinais a montante mediados por PKC para promover a ativação de IKK e programas transcricionais que controlam sobrevivência, proliferação e produção de citocinas. Sua atividade proteolítica modula a intensidade do sinal ao clivar reguladores negativos e moldar respostas inflamatórias. A sinalização desregulada de MALT1 é amplamente estudada na inflamação mediada pelo sistema imune e na biologia de neoplasias linfoides, tornando-a um nó-chave para estudos mecanísticos de redes de sinalização imune.
MALT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Malt1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Malt1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Malt1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Malt1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.