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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAGE-C1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h) | sc-403336 | 20 µg | $397.00 |
MAGEC1은 MAGE 계열의 암-고환 항원(cancer-testis antigen)인 MAGE-C1을 암호화하며, 정상 성인 조직에서는 발현이 제한적인 반면 악성 세포에서는 빈번하게 발현이 증가합니다. MAGE-C1은 E3 유비퀴틴 리가아제 복합체와의 상호작용을 통해 단백질 항상성 조절에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 유비퀴틴화 의존적 프로테아좀 분해(turnover)와 스트레스 반응 신호전달에 영향을 줍니다. 비정상적 발현은 종양 세포 생존 프로그램, 아폽토시스 변화, 면역 인지 경로 조절과 연관되어 보고되었습니다. 계통(라인리지) 및 종양 관련 표지자로서 MAGE-C1은 종양 유발 신호전달, 항원 제시 생물학, 그리고 단백질 독성 스트레스(proteotoxic stress)에 대한 세포 적응 메커니즘의 맥락에서 흔히 연구됩니다.
MAGE-C1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MAGEC1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MAGEC1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MAGEC1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 MAGE-C1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 MAGE-C1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MAGEC1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.