
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAfF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-411785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAfF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-411785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAFF는 전형적인 전사 활성화 도메인(transactivation domain)이 없는 소형 Maf 계열의 basic leucine zipper(bZIP) 전사인자인 MAfF를 암호화하며, 보통 CNC 계열 및 기타 bZIP 단백질과 의무적으로 이합체를 이루는 파트너로 기능합니다. MAfF는 NFE2L2/NRF2 같은 인자와의 이종이합체 형성을 통해 항산화 반응 요소(ARE) 매개 전사의 조절에 기여하고, 산화환원 항상성, 외인성 물질(제노바이오틱) 대사, 염증성 신호전달을 제어하는 세포 프로그램을 통합합니다. 따라서 MAfF 활성은 산화 스트레스 적응 및 전사 재프로그래밍과 연관되며, 대사 조절 이상과 종양 생물학을 포함한 다양한 맥락에서 이러한 연관성이 관찰됩니다. 여러 질환 관련 상황에서 MAFF 발현 변화가 보고되어, 스트레스 반응 네트워크와 그 하위 유전자 조절 회로를 분석하는 데 유용한 결절점(node)으로서의 활용 가능성을 뒷받침합니다.
MAfF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAFF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAFF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAFF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAFF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.