
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAD2B 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-428124-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAD2B 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-428124-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mad2l2(MAD2B/REV7)는 HORMA 도메인을 가진 단백질을 암호화하며, DNA 손상 내성과 수리 경로 선택을 조율함으로써 유전체 유지에 기능합니다. 포유류 세포에서 MAD2B는 DNA 중합효소 ζ의 핵심 소단위로서 손상 우회(translesion) DNA 합성을 지원하며, 말단 절제(end resection)와 경로 선택에 영향을 주는 인자들과의 상호작용을 통해 이중가닥 절단 수리 조절에도 관여합니다. 수리 기능을 넘어, MAD2B는 APC/C 조절인자들과의 상호작용을 통해 세포주기 조절 및 유사분열 체크포인트 관련 과정과도 연결되어, 복제 스트레스 반응을 증식 신호와 연계합니다. MAD2B 의존적 수리 및 체크포인트 네트워크의 조절 이상은 유전체 불안정성의 기저 기전과 관련이 있으며, 이는 암 생물학 및 기타 유전체 무결성 장애 전반에서 연구되는 대표적 특징입니다.
MAD2B 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Mad2l2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Mad2l2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Mad2l2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Mad2l2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.