Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MAD2B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2): sc-404007-NIC-2
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- MAD2B Double Nickase Plasmid (h2) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- MAD2B 더블 니케이스 플라스미드 (h2) 및 MAD2B 더블 니케이스 플라스미드 (h22)는 MAD2L2을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 MAD2B Antibody (F-12): sc-377367
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAD2B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404007-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 MAD2L2 유전자는 MAD2B(REV7로도 알려짐)를 암호화하는데, 이는 HORMA 도메인 단백질로서 DNA 중합효소 ζ를 통한 손상우회 DNA 합성(translesion DNA synthesis)에 참여하고 복제 스트레스 동안 DNA 손상 내성을 조율함으로써 게놈 안정성을 조절한다. MAD2B는 또한 Shieldin 복합체의 구성원으로서 이중가닥 절단(double-strand break) 복구에서 경로 선택에 영향을 미쳐 비상동 말단 연결(non-homologous end joining, NHEJ)을 촉진하고 DNA 말단 절제(DNA end resection)를 제한함으로써 유전독성(genotoxic) 손상에 대한 세포 반응을 형성한다. 이러한 역할을 통해 MAD2L2는 체크포인트 조절, 복제 연관 복구, 그리고 염색질 연관 복구 인자 모집과 같은 과정에 영향을 미치며, 이들 과정은 암 및 DNA 복구 결함과 연관된 기타 질환에서 흔히 교란된다. MAD2L2/MAD2B 연구 도구는 돌연변이 유발(mutagenesis) 기전 연구, 합성치사(synthetic-lethal) 상호작용 매핑, 그리고 유전자 편집 및 게놈 유지(maintenance) 분석에서 복구 경로 편향의 기능적 규명 등을 지원한다.
MAD2B 더블 니카제 플라스미드(h2)는 human 세포주 내 MAD2L2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAD2L2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAD2L2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAD2L2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.