
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Mad 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401812-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mad 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401812-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MXD1은 Mad1을 암호화하는 유전자로, Mad1은 기본 나선-고리-나선(bHLH) 류신 지퍼 전사인자입니다. Mad1은 MAX와 이합체를 형성해 E-box 요소에 결합하고 MYC에 의해 유도되는 전사를 억제합니다. SIN3/HDAC 공동억제 복합체를 모집함으로써 Mad1은 세포주기 조절, 분화, 세포사멸과 연관된 전사 침묵 프로그램을 촉진하여, 증식을 촉진하는 MYC–MAX 활성과 균형을 이룹니다. MXD1–MYC 네트워크 조절의 변화는 여러 암 맥락에서 관찰되는 성장 신호 이상 및 계통(분화) 결정 결함과 연관되어 왔으며, 따라서 MXD1은 종양성 전사 회로를 탐구하는 데 유용한 핵심 노드입니다. 또한 Mad1의 기능은 크로마틴 리모델링과 신호 의존적 전사 억제 연구에도 중요합니다.
Mad 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MXD1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MXD1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MXD1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MXD1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.